Födelsen av ett barn är tyvärr inte alltid och inte för alla blir en glad händelse. Det är inte ovanligt att hitta män som tenderar att”fly från faderskapet”, och ibland ger mödrarna själva upphov till tvivel. Analysen för att fastställa faderskap är avsedd att lösa sådana tvivel.
Med hjälp av sådana analyser upprättas inte bara faderskap utan också moderskap (till exempel om det finns en misstanke om att barnet har ersatts på sjukhuset), liksom släktskap i allmänhet.
Faderskapsanalys kan utföras antingen privat eller på domstolens begäran.
Analys av blodgrupper
I vissa fall räcker det att jämföra blodgrupperna och Rh-faktorn hos modern, barnet och den påstådda fadern för att utesluta faderskap (naturligtvis talar vi om de fall då moderskapets faktum är bortom tvivel). Flera kombinationer kan nämnas som absolut utesluter faderskap: modern och den påstådda fadern har blodgrupp I och barnet har några andra; den påstådda fadern har blodgrupp IV, och barnet har den första, eller vice versa; barnet har en II-blodgrupp, men varken modern eller den påstådda fadern har antingen II- eller IV-grupper, detsamma är fallet med III-gruppen; både mamman och den påstådda fadern är Rh-negativ och barnet är positivt.
Ett blodprov för grupp- och Rh-faktor kan utesluta faderskap, men inte bekräfta det. Om en man enligt dessa indikatorer i princip kan vara far till ett barn betyder det inte att han är det, för det finns miljontals människor i världen med samma blodgrupper. En mer exakt analys behövs för att fastställa faderskap. Detta är DNA-analys.
DNA-analys
DNA-molekylen - bäraren av ärftlig information - ligger i kärnan i varje cell i människokroppen i form av 22 par kromosomer. Ärftlig information kodas som en sekvens av fyra nukleotider - adenin parat med tymin och guanin parat med cytosin. DNA är uppdelat i separata sektioner - gener, var och en kodar för syntesen av ett specifikt protein. Hittills vet forskare 25 000 gener. Deras nukleotidsammansättning liknar alla människor, men det finns variabla regioner av DNA (de kallas DNA-polymorfismer) som förekommer med en frekvens på högst 1% i befolkningen. Det är dessa variabla områden som jämförs under analysen för att etablera släktskap i allmänhet och faderskap i synnerhet.
Experter jämför 16 olika DNA-regioner. Sammanfallet av någon av dem kan vara en olycka, men sannolikheten för en tillfällighet i alla områden är 1: 10 miljarder. Med tanke på att det inte finns så många människor på hela planeten kan en sådan tillfällighet inte vara oavsiktlig.
Analysens största noggrannhet tillhandahålls genom att man inte bara tar genetiskt material (blod, saliv eller skrapning från kindens inre yta) från barnet och den påstådda fadern utan också från modern.
Det finns faktorer som kan snedvrida testresultaten: blodtransfusion eller benmärgstransplantation. Faderskapsanalys kan göras minst sex månader efter dessa procedurer.
