Perinatal screening görs under graviditeten och är ett modernt och säkert sätt att se till att ditt barn är okej. Studien består av två delar: ultraljud och biokemisk, men det finns många anledningar till att resultaten kan vara felaktiga.
Ultraljudsundersökning
Ultraljud utförs minst tre gånger under graviditeten: vid tio till tretton veckors graviditet (första screening), andra gången vid sexton till arton veckor och den tredje vid trettio till trettiotre veckor. Det hjälper till att identifiera möjliga fosterskador, tillståndet och mängden fostervätska och många andra faktorer. De viktigaste parametrarna som styrs av när man ställer en diagnos: CTE (coccygeal-parietal size) och TVP (krageutrymmets tjocklek). För bästa informationsinnehåll bör CTE överstiga 45, 85 mm; med ett mindre foster kan det hända att uppgifterna inte är korrekta. Framställer oro för TVP mer än 3 mm, detta kan indikera olika utvecklingsstörningar.
Ultraljudsresultat kan vara förvrängda på grund av felaktigt inställd graviditetsålder. Vanligtvis fokuserar läkaren på dem för att klargöra tidpunkten, men ibland anpassas resultaten till obstetrisk data. Denna analys beror också till stor del på utrustningens kvalitet och läkarens kvalifikationer. Om det finns tvivel om diagnosen är det bättre att screena igen i en annan klinik innan viktiga beslut fattas.
Biokemisk screening
Biokemisk screening är en studie av blodkomposition, som utförs samma dag som en ultraljudsundersökning, eller efter 1-3 dagar. Det är nödvändigt att donera blod för hCG och PAPP. HCG-hormonet främjar produktionen av celler i membranet i embryot, det syns i blodet så tidigt som 6-10 dagar efter befruktningen. En ökning av beta-hCG i blodet kan indikera multipelgraviditeter, fostrets patologier, diabetes mellitus eller toxicos hos den blivande mamman. Ännu farligare är en för låg nivå av hCG - detta är ett tecken på en ektopisk graviditet, hotet om spontan missfall, placentabort och till och med fosterdöd.
PAPP-analys utförs endast under graviditetens första trimester. Minskningen indikerar förekomsten av kromosomavvikelser hos fostret, möjligheten till Downs syndrom, Edwards, Cornelie de Lange och hotet om missfall. Denna analys är mycket känslig för graviditetstiden, så ett misstag att sätta termen även i en vecka kan leda till en felaktig diagnos.
Man bör komma ihåg att resultaten kan visa sig vara snedvridna på grund av några fler skäl. Till exempel, om mamman är överviktig, överskrider avläsningarna ofta normen, och om de är för tunna, tvärtom, är de för underskattade. Det är också svårt att beräkna risken för patologier vid multipelgraviditeter eller in vitro-fertilisering (IVF). Även en sådan förolämpande tillsyn som frukost innan bloddonation kan bli orsaken till en felaktig analys.
