Biokemisk screening är en analys som ordineras till gravida kvinnor för att identifiera olika patologier hos fostret. En sådan undersökning hjälper till att identifiera allvarliga sjukdomar, defekter, mutationer i de tidiga stadierna.
Vad är biokemisk screening
När fostret utvecklas börjar moderkakan utsöndra speciella ämnen i den blivande moderns blod. Biokemisk analys riktar sig bara till studien av dessa ämnen. En avvikelse från normen kan tyda på att graviditeten inte går smidigt. Screening ordineras två gånger för hela graviditetsperioden. Den första undersökningen äger rum under första trimestern vid 10-14 veckor och den andra efter 16-20 veckor.
Behöver jag göra en biokemisk analys
Experter rekommenderar att du gör denna analys utan att misslyckas. Eftersom ingen kvinna är immun mot utvecklingen av patologier hos sitt barn. Detta beror på en ärftlig faktor, livsstil, ekologisk situation. Världshälsoorganisationen rekommenderar i sin tur att screening utförs åtminstone under andra trimestern. Varje blivande mamma har rätt att självständigt bestämma sig för att genomföra analysen eller inte, men återigen gör det inte ont att försäkra sig själv. Detta hjälper till att undvika ytterligare problem.
Riskgrupp
För kvinnor i riskzonen ordinerar läkare screening två gånger. Denna grupp inkluderar: kvinnor över 35; kvinnor med genetiska abnormiteter i familjen; blivande mödrar som har haft infektionssjukdomar i början av graviditeten om mor och far är nära släktingar; om en kvinna tidigare har haft missfall, dödfödelse, födelse av ett barn med patologier.
Screening under första och andra trimestern
Biokemisk screening under första trimestern avslöjar två ämnen: hCG, PAPP-A. Läkare bestämmer mängden av vart och ett av ämnena i den förväntade mammans kropp och kontrollerar om det finns några avvikelser från normen. Om specialisten misstänker abnormiteter i embryot, utvecklas en ultraljudsundersökning. En enstaka analys ger en tillförlitlig prognos i 60% av fallen, men i samband med en ultraljudsundersökning stiger andelen till 80. Screening under första trimestern avslöjar Downs syndrom och Edwards syndrom.
Under andra trimestern detekteras tre ämnen under analysen: hCG, AFP, NE. Vid ett senare tillfälle kan följande avvikelser i fostrets utveckling upptäckas: missbildning i neuralröret, anomali i njurarna, infektion i bukväggen.
Följande faktorer kan påverka resultatet av biokemisk screening: multipel graviditet, IVF, moderns dåliga vanor (särskilt rökning), förekomsten av allvarliga sjukdomar (förkylning, diabetes). Indikatorerna beror till och med på kvinnans vikt. För tunna kvinnor är de underskattade, för fulla, tvärtom.
