Modern fosterdiagnostik tillåter inte bara att fastställa barnets kön långt före födseln utan hjälper också till att identifiera möjliga missbildningar, varav de flesta blir synliga under ultraljudundersökning. En av de viktiga indikatorerna som upptäcktes vid den första ultraljudsscreeningen är storleken på fostrets kragezon.
Screening under första trimestern
Screening av första trimestern utförs mellan den 11 och 14 veckan av fostrets utveckling av det ofödda barnet. I det här fallet ägnar läkaren särskild uppmärksamhet åt den så kallade kragezonen, vars storlek bestäms av mängden ackumulerad lymfatisk vätska i fostrets occipitala region. En ökning av mängden kan signalera närvaron av en möjlig genetisk defekt, till exempel trisomi 21, vilket är orsaken till Downs syndrom.
Krage storlek
Storleken på kragezonen beror på fostrets ålder. I början av den 11: e veckan anses ett värde på upp till 2 mm vara normalt, i slutet av den 13: e veckan kan det nå 2,8 mm. Var inte panik om siffrorna visar sig vara något överskattade. Enligt statistik föds 9 av 10 spädbarn med ett krageområde mellan 2, 5 och 3,5 mm helt friska. Och bara när indikatorn visar sig vara väsentligt överskattad, till exempel 5-6 mm eller mer, kan man misstänka förekomsten av en genetisk defekt. Efter den 13: e veckan bildas fostrets lymfsystem, vätskan från kragezonen sprids genom kroppens kärl och mätindikatorerna är inte längre relevanta.
Ytterligare forskning
Dessutom bör det förstås att även om dessa indikatorer anses vara en ganska viktig punkt i fosterdiagnos, är de inte en diagnos i sig. Detta är bara en screening som hjälper till att bedöma graden av risk för en viss sjukdom. Därför har ingen läkare rätt att bara förlita sig på det höga värdet på kragezonens storlek att skicka en kvinna för abort. Ackumulering av lymfvätska i nacken betyder inte nödvändigtvis att barnet har någon form av genetisk defekt. Å andra sidan kan ingen garantera att ett foster med ett normalt krageområde kommer att födas helt friskt. Därför kan andra studier vara nödvändiga. Till exempel kardocentes eller analys av fostervätska, vilket gör att du kan ge mer specifika uppgifter om barnets hälsa.
Mätfel
Glöm inte heller sannolikheten för mätfel. Fostret är fortfarande så litet och det är ganska svårt att mäta det till en tiondels millimeter. Och enheten kan vara gammal, och läkaren är ännu inte så erfaren och fostrets position är inte den mest optimala, så om tvivelaktiga resultat erhölls under screening under första trimestern är det alltid värt att kontrollera dem igen med en annan specialist och på annan utrustning.
