De flesta blivande föräldrar ser fram emot det ögonblick då de förmodligen kommer att känna till det efterlängtade barnets kön. När allt kommer omkring kan jag inte vänta med att hitta ett namn till barnet, förvandla det inre av barnrummet och köpa nödvändiga barnsaker.
Ultraljudsprocedur
För närvarande genomgår de flesta gravida kvinnor flera obligatoriska ultraljudundersökningar av fostret under hela graviditetsperioden. Huvudsyftet med studien är att identifiera fosterskador och allmän diagnostik av dess tillstånd. En extra trevlig bonus under proceduren är möjligheten att se barnets kön.
Redan vid den sjätte veckan av embryoutveckling läggs könsorganen, men de har inte morfologiska skillnader just nu. Och bara efter 11 veckor börjar en knappt märkbar tuberkel dyka upp hos pojkar på platsen för den framtida penis. Vid denna tidpunkt kan läkaren som diagnostiserar ultraljudet redan anta barnets kön, men sannolikheten för ett fel är ganska hög.
Det är möjligt att mer tillförlitligt se barnets kön först från och med den 15: e veckan av fostrets utveckling. Men vid den här tiden är embryot fortfarande inte tillräckligt stort, därför kan navelsträngen som är insvept mellan benen eller fingrarna i handen förväxlas av en specialist för morfologiska tecken som är karakteristiska för en framtida man, och föräldrarna vilseleds.
Vid den 18: e utvecklingsveckan är barnets könsorgan redan tillräckligt formade och tydligt synliga vid ultraljud. Därför, om barnet inte klämmer fast benen och inte vänder ryggen mot sensorn, är det stor sannolikhet att framtida föräldrar kommer att se vem, en pojke eller en flicka, snart kommer att dyka upp i sin familj.
Ett intressant faktum är att pojkar är lättare att se. Under ultraljud sprider manliga embryon ofta benen och visar att de tillhör den starka hälften av mänskligheten. Flickor å andra sidan vänder sig ofta bort och för att se de morfologiska tecknen på det kvinnliga könet måste du göra flera studier.
Invasiv forskning
Det finns metoder för att bestämma det ofödda barnets kön genom DNA-analys. I det här fallet identifierar experter närvaron eller frånvaron av Y-kromosomen, karakteristisk för män. Sannolikheten för fel i detta fall är minimal.
Materialet för en sådan analys är fostervattnet eller en del av moderkakan. I detta fall utförs en placentabiopsi vid 7-10 veckors graviditet och analys av fostervatten utförs under andra trimestern.
Denna procedur utförs i undantagsfall när det av någon anledning är nödvändigt att diagnostisera genetiska avvikelser hos fostret. För detta måste det finnas tillräckligt allvarliga indikationer, eftersom en biopsi kan framkalla ett missfall. Att bestämma barnets kön under forskning är bara ett ytterligare alternativ.
