Hur Man Vet Om Jag Kan Föda

Innehållsförteckning:

Hur Man Vet Om Jag Kan Föda
Hur Man Vet Om Jag Kan Föda

Video: Hur Man Vet Om Jag Kan Föda

Video: Hur Man Vet Om Jag Kan Föda
Video: Träning med docka - så ska förlossningsskador minskas - Nyhetsmorgon (TV4) 2024, Maj
Anonim

Det kommer en tid när det är dags att tänka på avkomma, börja planera en graviditet, men inte alltid fungerar allt på en gång. Det är dags att sluta ta orala preventivmedel, lära sig hur man bestämmer ägglossningsperioden, kritiska dagar är inte längre glada. Och nu går ett år, men det finns inget resultat, och sedan springer vi till läkaren.

Samråd
Samråd

Det är nödvändigt

Lust att lära sig ägglossningstest

Instruktioner

Steg 1

Först och främst är det värt att bestämma blodgruppen och Rh-faktorn, genomföra en ultraljudundersökning av bröstkörtlarna och bäckenorganen omedelbart efter menstruationscykeln, exklusive närvaron av cyster eller polycystiska äggstockar, åtföljd av hormonella störningar. Det är nödvändigt att testas för virusinfektioner: herpes, toxoplasmos, cytomegalovirus, HIV, rubella, eftersom dessa infektioner ofta leder till missfall.

Analyser
Analyser

Steg 2

Närvaron av klamydia, ureaplasma, mykoplasma, streptokocker kan leda till infertilitet, närvaron av dessa parasiter har praktiskt taget inga symtom, men leder till ett antal andra allvarligare sjukdomar. Varje infektion kan överföras från moder till foster genom ett infekterat könsorgan eller genom blod genom moderkakan, därför är det nödvändigt att upptäcka och bota först före graviditeten.

Ett utstryk för cytologi kommer inte att skada för att utesluta cancer. Det är absolut nödvändigt att kontrollera äggledarnas öppenhet med röntgen eller hysterosalpingografi - dessa procedurer är ganska obehagliga.

Steg 3

Om du tidigare har haft missfall, aborter eller för tidiga födslar, bör du söka råd från en genetiker, en noggrannare undersökning kommer att krävas, inklusive att bestämma tillståndet för det inre skiktet i livmodern.

För att förhindra uppkomsten av problem utförs en studie av den förväntade mammans kromosomuppsättning, till och med helt friska människor kan vara bärare av kromosomala omläggningar, och då finns det en risk för patologi.

Stamtavlan baseras på historien om sjukdomar hos nära släktingar, speciellt återkommande från generation till generation, läkaren kommer att vara intresserad av fall av allvarliga sjukdomar, närvaron av nära besläktade äktenskap i familjen.

Rekommenderad: